Американским ученым впервые в истории науки удалось удалить ВИЧ из всего генома лабораторных мышей с помощью лекарств замедленного действия и технологии редактирования генов. Об этом сообщает MedikForum.
Согласно информации, эта методика может стать основой для создания первых универсальных лекарств против ВИЧ у людей. Впрочем, для подтверждения этого необходимо провести исследование с участием человека, которые запланированы на следующее лето.
Так, ученые использовали препарат длительного действия под названием ART LASER, который "охотится" за вирусом. А перед его применением они воспользовались программой CRISPR-Cas9 для редактирования генома. Этот двухступенчатый подход оказался успешным, поскольку он позволил полностью удалить ВИЧ из целого генома у трех лабораторных мышей.
Напомним, в Великобритании второй в мире человек излечился от вируса иммунодефицита (ВИЧ): пациенту сделали пересадку стволовых клеток от донора с редкой генетической мутацией. Мужчина, у которого в 2003 году была диагностирована ВИЧ-инфекция, начал принимать антиретровирусные препараты в 2012 году. После того, как у него обнаружили лимфому Ходжкина, он начал лечение стволовыми клетками в 2016 году, а затем отказался от антиретровирусной терапии. Ученые отслеживали концентрацию вируса в его крови и с тех пор не обнаружили следов ВИЧ.
